Dünya üstünde yalnızca 50 bireyde olan ‘kurt adam’ sendromu ile doğdu! ‘İnsanlar sokakta üzerime taş atardı’

Dünya üstünde yalnızca 50 bireyde olan ‘kurt adam’ sendromu ile doğdu! ‘İnsanlar sokakta üzerime taş atardı’
Orta çağlardan beri yalnızca 50 şahısta görülen son derece ender bir sendromla dünyaya gelen 17 yaşındaki Lalit Patidar yaşadığı tüm zorbalıklara karşın hayata nasıl tutunduğunu anlattı. ‘Kurt adam sendromu’ nedeni ile tüm bedeni kıllarla kaplı olan Patidar’ın anlattıkları, özel durumları nedeni ile dışlanan birçok insan için ilham kaynağı oldu.

Hindistan’ın Madhya Pradesh bölgesindeki Nandleta isimli küçük bir köyde yaşayan 17 yaşındaki Lalit Patidar, orta çağlardan beri yalnızca 50 bireyde görülen son derece ender bir sendromla dünyaya geldi.

KURT ADAM SENDROMU İLE DÜNYAYA GELDİ

Hipertrikoz yani bizim bildiğimiz ismiyle ‘KURT ADAM SENDROMU’ nedeni ile tüm bedeni kıllarla kaplı olan Patidar şu anda lise son sınıfta.

BİRÇOK KERE ZORBALIĞA UĞRADI

Çiftçi bir ailenin çocuğu olan genç adam görünüşü nedeni ile şimdiye kadar birçok sefer zorbalığa uğradı. Fakat özel durumu onu hayata küstürmedi.

Yaşadığı her şeye karşın hayata müspet baktığını belirten Lalit, yeni maksadının başarılı bir Youtuber olmak olduğunu belirtti ve hayallerini beşerlerle paylaştı.

“6-7 YAŞINA GELENE KADAR FARKLI OLDUĞUMU ANLAMADIM”

Çifti bir ailenin çocuğu olduğunu belirten Latit, 6-7 yaşlarına gelene kadar durumunun farklı olduğunu anlayamadığını belirterek kıssasını şöyle anlattı;

“Ailem tabibin beni doğumda tıraş ettiğini söylüyor ancak ben 6-7 yaşıma gelene kadar sorunu fark etmemiştim. Tanıdığım herkesten farklı olarak, bedenimin her yerinde tüylerin uzadığını birinci defa o vakit fark ettim.

“ÇOCUKLAR ONLARI ISIRACAĞIMI SANIP KAÇARDI”

Doktorlar ‘hipertrikoz’ denilen bir sendromum olduğunu söyledi. Ender görülen bir durum ve bildiğim kadarıyla dünyada yalnızca elli bireyde var. Ailemdeki kimsede bu türlü bir hastalık geçmişi yok, yalnızca ben varım.

Küçük olduğum vakitler bu duruma çok üzülmüyordum lakin ailem çok telaşlıydı.

Küçük çocuklar beni görünce korkup, onları hayvan üzere ısıracağımı düşünerek kaçardı lakin nedenini anlayamazdım. Büyüdükçe tüm bedenimin kıllı olduğunu ve herkesten farklı olduğumu keşfettim”

TEDAVİSİ YOK

17 yaşındaki genç, durumunun tedavisi olmadığını biliyor ve artık bununla yaşamayı öğrendi.Verdiği gayretin sonunda onu eşsiz yapan şeyin aslında hastalığı olduğunu anlatan Latit,”Bu durumun bir tedavisi yok. Bedenimdeki kıllar saç üzere uzamaya devam edecek. Çok uzarsalar keserim, diğer dermanım yok” dedi.

“ARKAMDAN MAYMUN DİYE BAĞIRIP, SOKAKTA TAŞ ATARLARDI”

Okul hayatı boyunca onun neler yaşadığından habersiz arkadaşlarının kendisi ile daima dalga geçtiğini anlatan Latit, “Arkadaşlarım bana çok korkutucu olduğumu söyler ve gerimden ‘maymun’ diye bağırırlardı. Sokaktaki beşerler bana taş atardı ki bu ne olduğunu bilmeyen küçük bir çocuğa yapılacak en büyük haksızlık.” dedi ve ekledi;

“İnsanlar hala bu durumun tedavisi var mı diye soruyorlar ve çocuklarını korkmasınlar diye benden uzak tutuyorlar. Lakin tüm bunlar beni keyifli bir hayat sürmekten alıkoyamaz.

“BEN EŞSİZİM, KENDİMLE GURUR DUYUYORUM”

Yolculuğum sırasında çok şey öğrendim, en değerlisi milyonda bir olduğumu, asla pes etmemem gerektiğini ve hayatı dolu dolu yaşamam gerektiğini öğrendim.

Sıradan insanlardan âlâ bir formda farklıyım, ben eşsizim. Birden fazla vakit farklılıklarımız en büyük gücümüzdür ve kendim olmaktan gurur duyuyorum.